关键功效于μ阿片受体。作为止痛药。其亲脂性约为芬太尼的二倍，更易根据血脑屏障，与血浆蛋白融合率较芬太尼高，而遍布容量则较芬太尼小，尽管其清除药物半衰期较芬太尼短，但因为与阿片受体的感染力较芬太尼强，因此不但止痛抗压强度更大，并且功效持续時间也更长（约为芬太尼的2倍）。舒芬太尼在肝内承受普遍的生物转化，产生N-去烃基和O-去羟基的类化合物，经肾脏功能排出来。在其中去甲舒芬太尼有药理学特异性，效价约为舒芬太尼的1/10，亦即与芬太尼非常，这也是舒芬太尼功效持续时间长的原因之一。

一、药用价值

本产品为苯哌啶化合物，构造与作用相近芬太尼。临床用其枸橼酸盐，商品名Sufenta。1.本产品为强力麻醉性止痛药。其止痛功效抗压强度约为芬太尼的5～10倍。当使用量做到8μg/kg，可造成深层麻醉。关键功效于μ蛋白激酶。2.与芬太尼对比，本产品见效较快，麻醉和通气抑止修复亦迅速。

二、使用方法使用量

1.麻醉輔助止痛：麻醉时间长约2h者，1～2μg/kg；麻醉时间长约2～8h者，2～8μg/kg。2.麻醉诱发或保持麻醉：10～30μg/kg，分次给与。第一次使用量2～5μg/kg一般可造成意识丧失。

三、适应证

1.作为全麻时輔助止痛。2.在需要輔助换气时，本产品作为关键的麻醉剂。

四、副作用

1.与芬太尼类似，可造成呼吸抑制、奥狄扩约筋挛、肌肉强直性。2.偶有恶心想吐、呕吐、气管痉挛、心跳过速、心律失常、发痒、红斑。3.长期性运用可上瘾。